urezivanja zigota je stanična podjela u ranoj embriogenezi. Slijedi oplodnja i dio je preembionskog razvoja. Greške u podjeli dijeljenja povezane su s genskim mutacijama poput trisomije ili roditeljske disomije.
Što je brazda?
Na početku embriogeneze stanice se dijele odvajanjem oplođene jajne stanice. Taj se postupak naziva i brazdanje ili Podjela brazda zigota označava i javlja se u svim višećelijskim živim bićima.
Embrio se tijekom ove diobe stanica ne povećava, već je segmentiran. Podjela brazda ima brz tempo jer ne zahtijeva nikakvu novu proizvodnju bioloških sastojaka. Jedinica se teoretski može odvijati svakih sedam do osam minuta na ovaj način.
Za razliku od konvencionalne diobe stanica, odjele se odvijaju sinkrono i omjer jezgra-plazma se mijenja stalno sa skraćenim staničnim ciklusom koji se sastoji od S i M faze. Krajnji proizvod odjeljenja brazda su takozvane morule. Ovo je sfera ispunjena stanicama koja sadrži blastormere. Ovi blastomeres su stanice koje nastaju dijeljenjem.
Razlikuju se tri različite vrste brazda: meroblastična brazda riba, gmazova, insekata i ptica, holoblastična brazda sisavaca i vodozemaca i spiralna brazda annelida i mekušaca.
Funkcija i zadatak
Podjele brazde pripadaju predembrionalnoj fazi embrionalnog razvoja i slijede nakon oplodnje jajne stanice. Cijepanju prethodi fuzija jezgre u jajnoj ćeliji. Nekoliko sati kasnije započinje prva stanična dioba, koja nastaje morulom iz dvoćelijske faze kroz stanicu s četiri i osam stanica.
Morula je zaobljeni nakupina stanica koja se pojavljuje treći ili četvrti dan nakon oplodnje. Podjele stanica odvijaju se u obliku mitoze. Sljedeće ćelije su genetski identične zigoti i zbog toga ih se naziva i klonovima.
Morula u sljedećih pet do šest dana postaje germinalna vezikula ili blastula u jajovodu i u tom se obliku gnijezdi u sluznici maternice. Dakle, brazdanje zigote važan je pripremni korak za razvoj embriona i ima razmjerno visoku vrijednost za razmnožavanje.
Na početku svake podjele cijepanja stanice, ali ne i plazma, postaju više. Tako stanice kasnije rastu i trenutno se dijele samo na blastomere opadajuće veličine.
U plazmi zigote nalazi se žumance, s različitom raspodjelom. Obično se strana koja je razmjerno siromašna žumanjkom suprotstavlja usporedno strani bogatoj žumancem. Prijelaz između ove dvije strane naziva se sivi polumjesec. Raspodjela žumanjka određuje kako se detaljno odvija mitotička podjela zigote. Mjesta bogata žumanjkom nazivaju se vegetativnim polom i podliježu sporoj brazdi. Na takozvanom životinjskom polu sa strane žumanjka brazda se odvija većom brzinom. Različite vrste žljebova su stoga povezane s raspodjelom žumanjka.
Potpuno izjednačeno brazanje odvija se, na primjer, u izolecitalnim žumanjcima. Žumance je relativno ravnomjerno raspoređeno u ovim zigotama. Potpuno jednaka brazdica stvara ravnomjerno raspoređene blastomere otprilike iste veličine i javljaju se posebno kod holoblastičnih životinja.
Suprotno je potpuno nepravedno ili diskoidno žljebljenje. On pretpostavlja telolektalnu raspodjelu žumanjka, u kojoj je žumance uglavnom na vegetativnom polu zigote. Jaja s posebno velikom količinom žumanjka na vegetativnom polu prolaze kroz diskoidnu brazdu. Na primjer, meroblastične životinje su stvorenja s ovom vrstom brazde.
Treća vrsta brazdaste podjele je površinska brazda. Djeluje na jajima centrolecithalena čiji su žumanjci unutra. Nove stanice formiraju se na površini jaja, a žumance ostaje unutra.
Bolesti i bolesti
Kromosomski gubici ili umnožavanja mogu se pojaviti već kod prvog odvajanja cijepanja. U pravilu, poremećaji diobe jajne stanice ili sperme prije oplodnje odgovorni su za takve simptome. Na primjer, tijekom mitotičke diobe, stvaraju se embriji s trisomskom ili disomatskom staničnom linijom tamo gdje to nije potrebno.
Uniparentalna disomija može se razviti u izodisomiju u kojoj je roditeljski kromosom potpuno ili djelomično umnožen. Genetski istraživači znaju takve kromosomske nepravilnosti kao mozaici. Na primjer, Patau sindrom je srodna bolest povezana s trisomijom kromosoma 13. Sindrom je povezan s visokom smrtnošću i povezan je s mrtvorođenom. Malformacije udova jednako su dio kliničke slike koliko i srčane mane ili razvojni poremećaji mozga i malformacije središnjeg živčanog sustava.
Edwardsov sindrom, s druge strane, poznat je kao trisomija 18. Oštećenja srca, razvojni poremećaji u mozgu i nepravilnosti u središnjem živčanom sustavu također su prisutni u ovoj bolesti. Malformacije ekstremiteta i trbušnog područja također su uobičajeni simptomi.
Bolesti poput Prader-Willijevog sindroma ili Angelmannovog sindroma također su povezane s uniparentalnom disomiju. U Prader-Willi sindromu obično postoji predispozicija za pretilost i kratkog stasa i mentalne onesposobljenosti. Angelmannov sindrom karakteriziraju epilepsija, nesavjesnost i ataksija, kao i grčevi, poremećaji percepcije i snažna psihomotorna retardacija.
Koliko su teške trisomije ili disomije u pojedinim slučajevima i koliko utječu na život oboljelih, znatno se razlikuju od osobe do osobe.
