baština odgovoran je za to da djeca izgledaju kao njihova rodbina. Kao dio složenih procesa, različita svojstva se putem kromosoma prenose na potomke. Pri tome majka i otac uvijek ispunjavaju po dvije karakteristike za svako svojstvo.
Što je nasljedstvo
Ljudi imaju 46 kromosoma. Kromosomi su nositelji DNK na kojima su pohranjene sve informacije za fizičke pojave. Na primjer, oni odlučuju koja će se boja očiju razvijati ili koje će veličine potomstvo dostići.
U svakoj stanici u tijelu postoji 46 kromosoma, izuzev klica, koje se dijele tijekom mejoze. Diploidni skup kromosoma dolazi u jednakim dijelovima od majke i oca.
Kromosomi su polazište nasljeđivanja. Postoje razna pravila i svojstva prema kojima se karakteristike nasljeđuju. Glavni razlog velike genetske raznolikosti populacije je rekombinacija alela. Alele su pojedinačne komponente kromosoma. Na taj se način, dugoročno, evolucija može odvijati istodobno čim prilagodba novim okolnostima postane nužna.
Funkcija i zadatak
Odavno je poznato da djeca često izgledaju vrlo slično roditeljima. Kako nastaje takav fenomen, postupno je dešifrirao Gregor Johann Mendel sve do 1865. godine. Izvodio je eksperimente s graškom i mogao je imenovati procese prema kojima se prenose karakteristike biljaka.
Međutim, ove se pravilnosti ne mogu prenijeti jedan na čovjeka. Umjesto toga, to je daleko složeniji proces. Ukupno postoji u ljudskim kromosomima oko 25 000 gena. To u konačnici određuje izgled i tijek metaboličkih procesa. Genetska varijanca gotovo je beskonačna. Ukupno postoji oko 64 bilijuna mogućih kombinacija koje u konačnici osiguravaju da su ljudi slični, ali se ipak razlikuju jedan od drugog.
Konačno, nasljeđivanje osigurava postojanje dva nacrta (od majke i oca) za sve karakteristike u svakoj ćeliji. Koja će verzija prevladati odlučuje se vrlo rano. To dovodi do činjenice da se određene osobine dominantno nasljeđuju, a druge ostaju recesivne.
Ne može se vršiti utjecaj na koji fenomen prevladava. Roditelji nose recesivne gene koji se nasljeđivanjem mogu razviti u dominantni gen. Na primjer, moguće je da majka i otac imaju crnu i plavu kosu. U pravilu se crna kosa nasljeđuje dominantno.
Međutim, majka može jednako dobro nositi gen za plavu kosu, koji se, iako u njoj nije prevladavao, sada može kombinirati s istim genom od oca, što u konačnici rezultira time da potomstvo ima i plavu kosu. Zbog postojećih, ali nedefiniranih, nasljeđenih gena, koji se u konačnici dohvaćaju od potomaka, također je moguće da unuci izgledaju slično kao djedovi i bake ili udaljenija rodbina.
Konačno, svaka osoba u sebi ima gene koji ne bi mogli prevladati u svom vlastitom izgledu. Još je moguće naslijediti ove karakteristike. Stoga je najvažniji zadatak nasljeđivanja stvaranje genetske raznolikosti. Ovo je također od velike važnosti za evoluciju.
Bolesti i bolesti
Bolesti se mogu pojaviti kao dio nasljeđivanja. Postoje različite nasljedne bolesti koje se prenose prema određenim obrascima. Na primjer, albinizam, kretenizam i Peters-Plus-sindrom nasljeđuju se kao autosomno recesivna osobina.
Polazište su ovdje opet kromosomi. U autosomnom nasljeđivanju neispravni gen nalazi se na jednom od kromosoma koji nisu odgovorni za određivanje spola. Međutim, kako bi se bolest proširila i prenijela na potomstvo, oba roditelja moraju imati oštećeni gen. To je jedini način da se razbolimo. Međutim, nije nužno da roditelji aktivno pate od bolesti. Umjesto toga, oni mogu biti i nositelji, jer svojstvo kod njih nije prevladalo, ali je i dalje prisutno u genomu.
U slučaju autosomno dominantnih bolesti, međutim, prisustvo defektnog gena dovoljno je da pokrene bolest. Dakle, rizik od bolesti djeteta je 50 posto. Bolesti s autosomno dominantnim nasljeđivanjem uključuju na primjer srpaste ćelije i Marfanov sindrom.
Pored autosomnih nasljednih obrazaca, postoje i oni koji se prenose putem gonosoma. Na primjer, na X kromosomu postoje geni koji pokreću hemofiliju ili crveno-zelenu sljepoću. Žene imaju dva X kromosoma, muškarci jedan X i jedan Y kromosom. U slučaju nasljeđivanja s X vezom presudan je spol roditelja i djeteta. Na primjer, ako muškarac nosi neispravan gen na svom X gonozomu, sve njegove kćeri bit će nositelji bolesti unatoč zdravoj majci.
To se temelji na činjenici da djeca dobivaju jedan X kromosom od oca i jedan od majke kako bi razvili svoj spol. Ako žena ima i defektni gen, svi potomci imat će izraz za određenu bolest. Ako je pogođena samo žena, njezini se sinovi razbole, dok su kćeri nositeljice. Ako prijevoznici dobiju djecu, oni će biti prijenosnici u jednakim dijelovima, zdravi ili bolesni.
