Lipoprotein lipaza

Lipoprotein lipaza (LPL) pripada lipazama i igra presudnu ulogu u metabolizmu lipida. Odgovorna je za cijepanje triglicerida u hilomikronovima i lipoproteini vrlo male gustoće (VLDL) u masne kiseline i monoacilglicerol. Oslobođene masne kiseline koriste se za stvaranje energije ili za stvaranje masti u tijelu.

Što je lipoprotein lipaza?

Lipoprotein lipaza (LPL) je enzim koji je jedna od lipaza. Lipaze su odgovorne za razgradnju triglicerida (triacilglicerola) u masne kiseline i glicerin. Trigliceridi su esteri trostrukog alkoholnog glicerina s tri masne kiseline, poznati kao masti ili masna ulja.

Prehrambene masti apsorbiraju se s hranom i prvo se razgrađuju izvanstanične lipaze iz gušterače u crijevima. Međutim, neki trigliceridi ulaze u krvotok kroz serum kada se apsorbiraju u tankom crijevu, gdje se vežu na lipoproteine ​​koji jamče njihovu sposobnost transporta u krvi. Lipoprotein lipaza je enzim koji razgrađuje trigliceride vezane na lipoproteine ​​na masne kiseline i monoacilglicerol. Sastoji se od 448 aminokiselina i za svoju funkciju ovisi o koenzimu apolipoprotein C2.

Lipoprotein lipaza je enzim topiv u vodi koji se preko određenih glikoproteina (proteoglikana) veže na endotelne stanice krvnih žila. Proizvodi se u jetri. Enzim katalizira hidrolizu triglicerida u dvije molekule masne kiseline i jednu molekulu monoacilglicerola. Apolipoproteini su molekule nosači triglicerina i omogućuju im prijenos u vodenom okruženju. Apolipoprotein C2 također djeluje kao receptor za lipoprotein lipazu i na taj način aktivira hidrolizu triglicerida.

Funkcija, efekt i zadaće

Funkcija lipoprotein lipaze je potpuno katalizirati razgradnju masti u krvi apsorbirane u stanicama crijeva. Prvo, dijetalne masti razgrađuju se na masne kiseline i glicerin pankreasnim lipazama u tankom crijevu. Daljnji trigliceridi ulaze u krv apsorpcijom kroz tanko crijevo i tamo se vežu za lipoproteine ​​da tvore lipidno-proteinski kompleks.

To stvara hilomikrone. Predstavljaju čestice lipoproteina promjera 0,5 do 1 mikrometar, čija je gustoća manja od 1000 g / ml. Lipidna jezgra uglavnom sadrži trigliceride s malom količinom estera kolesterola. Ljuska hilomikrona koja sadrži kolesterol sadrži fosfolipide kao strukturni element. U ovoj ljusci pohranjeni su i apolipoproteini na koje su vezani trigliceridi. Hilomikroni sadrže 90 posto triglicerida. Oni dolaze u krvotok iz tankog crijeva preko limfnog sustava. Trigliceridi se uz pomoć LPL-a razgrađuju u masne kiseline i glicerin, osobito u kapilarama mišićnog i masnog tkiva.

Masne kiseline koriste se ili u mišićnom tkivu za stvaranje energije ili u masnom tkivu za izgradnju endogenih triglicerida kao masti za skladištenje. Nakon desetak sati apstinencije od hrane, više se hilomikrona ne može otkriti u krvi, jer se tada trigliceridi potpuno razgrađuju. Ostale komponente krvi su takozvani VLDL (lipoprotein vrlo male gustoće). Ove strukturne jedinice oslobađaju se iz jetre i sadrže trigliceride, fosfolipide i kolesterol. VLDL prenosi ove komponente krvotokom iz jetre do pojedinih organa.

Na taj se način trigliceridi razgrađuju lipoprotein lipazom, a oslobođene masne kiseline apsorbiraju tjelesne stanice. Smanjenje triglicerida pretvara VLDL u LDL (lipoprotein male gustoće). LDL uglavnom sadrže fosfolipide, estere kolesterola i lipoproteine

Obrazovanje, pojava, svojstva i optimalne vrijednosti

Lipoprotein lipaza se sintetizira u jetri. Pored lipaza gušterače, predstavlja još jednu vanćelijsku lipazu.LPL se nalazi na vanjskoj strani membrane endotelnih stanica različitih organa, uključujući masne stanice. Tamo je povezan sa staničnim membranama putem takozvanih proteoglikana.

Međutim, to je od posebne važnosti za endotelne stanice krvnih žila, budući da ovdje mogu izravno kontrolirati hidrolizu triglicerida u hilomironima i VLDL. Heparin se ubrizgava za mjerenje aktivnosti lipoproteaze. Heparin uklanja vezanje lipoprotein lipaza iz proteoglikana, tako da nakon ubrizgavanja heparina dolazi do povećane koncentracije slobodnih lipoprotein lipaza, što se može odrediti njihovom aktivnošću. Ovim pregledom se, između ostalog, može utvrditi manjak lipoprotein lipaze.

Bolesti i poremećaji

Manjak lipoprotein lipaze često dovodi do ozbiljnih zdravstvenih problema. Ako je lipoprotein lipaze premalo ili ako je njezina aktivnost nedovoljna zbog genetske oštećenja, trigliceridi u hilomikronovima i VLDL mogu se razgraditi samo loše ili ih uopće nema.

Manjak lipoprotein lipaze može biti primarno genetski, kao i sekundarni kemoterapiji. Primarni nedostatak LPL je rijedak i uzrokuje autozomno recesivni genetski defekt. Razvija se takozvana hilomikronemija, koju karakterizira mliječni, kremasti serum i naziva se hiperlipidemija tipa I. Trigliceridi u hilomikronima više se ne razgrađuju. Kao rezultat toga, uvijek se iznova pojavljuju jaki pankreatidi s netolerancijom na mlijeko i bolovima u trbuhu.

Uz to se neprekidno razvijaju krsteni ksantomi i hepatomegalija. Jedine mogućnosti liječenja su dijeta s malo masti i bez alkohola. Ova bolest često je uzrokovana mutacijama u LPL genu na kromosomu 8 ili u genu APOC2. Sekundarni oblik hiperlipidemije tipa I obično se javlja kod kemoterapije i samo je privremene prirode.