kromosomi

Na kromosomi to je prenositelj genetske informacije. Osiguravaju da se fizičke karakteristike roditelja prenose na njihovu djecu. Istodobno, ako se kromosomi poremete, mogu se pojaviti ozbiljne bolesti.

Što su kromosomi?

DNK su osnova za nasljeđivanje. To leži uvijeno u obliku kromosomi ispred. Ljudi imaju 46 kromosoma. Od toga 23 dolaze od majke, a 23 od oca. Izuzev klijalih stanica, svaka stanica u ljudskom tijelu ima 46 kromosoma.

Broj kromosoma razlikuje se od vrste do vrste, ali ne daje nikakve podatke o razvoju organizma. Na primjer, crne ptice imaju 80 kromosoma. Hromosomi se pojavljuju u homolognim parovima.

To znači da su dva kromosoma odgovorna za reprodukciju genetskih informacija. Od 46 kromosoma dva su poznata kao gonosomi. Vaš je posao odrediti spol. Hromosomi su smješteni u staničnoj jezgri, koji su također poznati kao nositelji genetskog materijala.

Ako biste odmotali njegovu strukturu, ona bi bila dužina oko 2 metra. Hromosomi se također dijele tijekom diobe stanica. Taj se postupak naziva mitoza ili mejoza. Mejoza se odvija u zametnim stanicama, jajima i spermijima, a mitoza u svim ostalim stanicama tijela. Postojeći kromosomi reproduciraju se na način da su uvijek identični.

Anatomija i struktura

Hromosomi se sastoje od dvije polovice. Često nisu iste duljine i nazivaju se kromatidama. U sredini se prelaze polovice. Hromosomi koji se sjedinjuju na jednom od krajeva kromoatide nazivaju se submetacentrični. Ruke izgledaju skraćeno. Mjesto na kojem se susreću polovice naziva se centromere.

Tijekom mitoze ili meisoe, kromatidi se dijele na centromere i povlače se do krajeva stanica. Budući da svaka stanica sadrži genetske informacije, potrebno je da se ona duplicira i tijekom diobe stanica. Kromatide se sastoje od valjane DNK. Ovo je zauzvrat stajalo dvostruko.

U dvostrukom nizu dva osnovna para kombiniraju se međusobno. Oni se međusobno suočavaju i nadopunjuju se. Od četiri različita osnovna para, samo se dva dosad podudaraju. Drške kromosoma obično su u položaju koji izgleda kao X.

Funkcija i zadaci

Kromosomi imaju dva posebna zadatka: s jedne strane određuju spol djeteta, a s druge strane pružaju sve potrebne genetske informacije. Oni uključuju, na primjer, boju očiju i kose. Nasljedne informacije dolaze od majke i oca. Zato se kromosomi uvijek pojavljuju u paru. Osobine se nasljeđuju na dominantan ili recesivan način.

Budući da majka i otac prenose istu karakteristiku u svakom slučaju i tako, na primjer, informacije bi bile dostupne za dvije različite boje očiju, jedna od karakteristika mora prevladati u daljnjem toku. Pored vanjskih događaja, kromosomi su također odgovorni za razvoj vještina i ponašanja. Uz to, mogu prenijeti postojeće bolesti na novorođenče. S druge strane, stečena svojstva, poput velike mišićne mase, nisu nasljedna.

Samo 23. kromosom, takozvani gonosom, igra ulogu u spolu. Spolni kromosomi razlikuju se u X i Y kromosomima. Žene imaju dva X kromosoma, muškarci X i Y kromosom. Prema tome, sperma u konačnici odlučuje koji spol se nasljeđuje, jer žene imaju samo X kromosome i stoga ne mogu prenijeti Y kromosom.

Bolesti i bolesti

Bez kromosoma nasljeđivanje se ne bi moglo odvijati. U skladu s tim, mogu se pojaviti velike komplikacije ako broj ili oblik nisu točni.

Downov sindrom, koji je u stručnim krugovima poznat i kao trisomija 21, posebno je poznat. Naziv već daje informacije o postojećem problemu: 21. kromosom postoji 3 puta umjesto dva puta. Bolesna djeca pokazuju poremećaje u razvoju, ali i fizičke tegobe poput srčanih oštećenja.

Kod Turnerovog sindroma, s druge strane, nedostaje jedan kromosom. Bolest može zahvatiti samo djevojke jer je nedostajući kromosom drugi X kromosom. Pacijenti navode kratki rast i neplodnost. U slučaju poremećaja kromosoma vidljivo je da se kod žena koje imaju dva X kromosoma oštećenje jednog od gonosoma može nadoknaditi.

Međutim, kod muškaraca to nije slučaj. Činjenica se može objasniti činjenicom da muškarci imaju samo jedan X kromosom, što znači da se oštećenja u ovome ne mogu nadoknaditi. To rezultira nasljednim bolestima koje gotovo pogađaju samo muškarce. Primjeri za to su crveno-zelena bolest, hemofilija ili Duchenneova mišićna distrofija. U vrlo malom broju slučajeva pacijenti su žene.

Općenito, oštećenja kromosoma mogu se pojaviti tijekom stanične diobe, fuzije jajnih i spermatozoida ili tijekom stvaranja zametnih stanica. Takav postupak rezultira s previše ili premalo kromosoma. Također je moguće da je oštećena struktura kromatida. Pored toga, ne može se isključiti da određeni vanjski utjecaji negativno utječu na kromosome. Tu spadaju, na primjer, zračenje ili neke kemikalije.

Bolesti koja se temelje na defektu u kromosomima ne mogu se liječiti. Moguće je ublažiti samo posljedice.