Objašnjavamo što je kromosomska teorija nasljeđivanja koju su formulirali Sutton i Boveri. Također, kako se temelji na Mendelovim zakonima.
Što je kromosomska teorija nasljeđivanja?
Kromosomska teorija nasljeđivanja ili kromosomska teorija Suttona i Boverija znanstveno je objašnjenje prijenosa određenih karaktera putem genetski kod koji sadrži stanica živo, što se događa između jedne generacije pojedinaca i sljedeće.
Ovu teoriju razvili su znanstvenici Theodor Boveri i Walter Sutton 1902. godine. Unatoč udaljenosti između njih, Boveri (Njemački, 1862.-1915.) i Sutton (Amerikanac, 1877.-1916.) neovisno su postulirali iste zaključke na temelju prethodno postojećeg znanja o the nasljedstvo te o staničnom funkcioniranju.
Bila je to diskutabilna i kontroverzna teorija sve do 1915., kada su eksperimentirali s muhama Drosophila melanogaster američki znanstvenik Thomas Hunt Morgan (1856-1945) u potpunosti ih je potvrdio.
Kromosomska teorija nasljeđivanja proučavala je gena, odnosno segmenti DNK koje kodiraju protein specifičan, također nazvan "nasljedni čimbenici" u svojim studijama o nasljednosti Gregor Mendel (1822-1884). Konkretno, pretpostavio je da se geni nalaze unutar kromosoma stanice, koji se nalaze unutar stanična jezgra.
Postojanje kromosomi i njihova replikacija tijekom stanične diobe bila je poznata, ali od sada su postale puno poznatije: znalo se da dolaze u homolognim parovima, jedan od majke, a drugi od oca, pa reproduktivne stanice ili gamete moraju osigurati svakom pojedincu s točnom polovicom genetskog materijala.
Ova teorija nam je omogućila da shvatimo zašto se neki karakteri nasljeđuju, a drugi ne, odnosno zašto se jedan alel prenosi, a drugi ne, budući da su neovisni jedan o drugom, jer se nalaze na različitim kromosomima. Na primjer, kromosom koji sadrži informacije o spolu pojedinca razlikuje se od kromosoma koji sadrži informacije o boji njihovih očiju itd.
Mendelovi zakoni
Glavni prethodnik kromosomske teorije nasljeđivanja čine studije Gregora Mendela, koji je proveo niz eksperimenata i praćenja među biljkama graška, uspjevši formulirati poznate Mendelove zakone o nasljeđivanju 1865. godine.
Njegova iskustva bila su temeljna za razumijevanje načina na koji se genetske osobine prenose s generacije na generaciju. Prvo je otkrio da postoje dvije vrste osobina (geni): dominantne (AA) ili recesivne (aa), ovisno o tome da li se manifestiraju u pojedinac ili ne, budući da je u potonjem slučaju nositelj nemanifestnog gena.
Stoga je Mendel predložio postojanje "čistih" pojedinaca (homozigotnih), bilo dominantnih ili recesivnih (AA ili aa), i drugih heterozigota koji su rezultat genetskog miješanja i prijenosa (Aa), za svaku specifičnu nasljednu osobinu.
Ovaj pristup bio je prvi ljudski pokušaj da se opiše zakonitosti koje upravljaju genetikom, a iako su njegovi rezultati prepoznati mnogo kasnije, revolucionarni je doprinos za svoje vrijeme, temelj svega što će doći kasnije.