Prelazeći preko je razmjena majčinog i očinskog kromosoma kao što se događa u profazi mejoze. Ova razmjena dijelova omogućava raznolike karakteristike potomstva. Pogreške prilikom prelaska uzrokuju bolesti poput Wolf-Hirschhorn sindroma.
Što je prijelaz?
Genetika opisuje kromosomsko križanje kao prekriženje. Tijekom ovog procesa dolazi do razmjene dijelova između majčinog i očinskog kromosoma.
Hromosomi sadrže DNK koja je pakirana u bjelančevine. Dakle, tijekom križanja, DNA potomstva sastoji se od genetskog materijala oba roditelja. Ovaj korak je dio mejoze, poznate i kao mejoza. Tome prethodi prekid lanca DNA uzrokovan enzimima.
Prelazak se događa tijekom profazne mejoze i odvija se u sinaptonemalnom kompleksu. To je struktura koju čine proteini, DNK i RNA. Kod prelaska, svjetlosni mikroskop može se opaziti križanje dvaju kromatida, svaki od njih.
Rekombinacija križanja je poznata i kao intrahromosomska rekombinacija. Slijedi interkromosomska rekombinacija, što stvara nasumični raspored očinskih i majčinskih gameta radi formiranja zigota.
Funkcija i zadatak
Genetika razlikuje mitozu od mejoze. Mitoza je poznata i kao jednostavna stanična dioba. Parovi očinskih i majčinskih kromosma udvostručeni su tijekom ovog postupka i distribuiraju se kćernim stanicama. To znači da je svakom od dviju polovica dodijeljen homologni partner nakon jednostavne podjele. Dakle, kćeri imaju dva puta više kromosoma u izvornim ćelijama. Tako reći, DNK udvostručuje u mitozi.
U usporedbi s tim, mejoza je podjela zrelosti u kojoj nastaju klice. U prvom koraku mejoze parne kopije gena ponovno se udvostručuju. Stvara se četverostruka zamjena genske kopije. Svi postojeći kromosomi nalaze se u dva kromatida, tj. U dvostrukim lancima DNK, uključujući pridružene proteine. Rekombinacija ide ruku pod ruku s procesom udvostručenja DNK. Izmjenjuju se aleli i preuređuje genetski materijal.
Ovaj novi raspored tijekom interkromosomske rekombinacije prepušta se slučajnosti. Tijekom prve faze, odgovarajući kromosomi majke i oca u početku se nasumično spajaju jedan s drugim. Ovaj prilog je također poznat kao zigoten i rezultira sinaptonemalnim kompleksom proteina, DNK i RNA.
Nakon zigotena slijedi faza parenja, poznata i kao pahiten. Ovako stvorena struktura naziva se dvovalentnom zbog udvostručenja kromosoma. Ponekad se priča i o tetradi, jer sada postoje četiri kromatide.
Napokon, posebni enzimi stvaraju prekid u lancima DNK. Taj se prekid događa tamo gdje se pojedinačni kromatidi preklapaju. Intrakomosomska rekombinacija sada povezuje točke prijeloma kromosoma križno. Zbog toga se ovaj postupak naziva i kromosomskim križanjem.
U slučaju križanja, postoji razmjena cijelih područja kromosoma između dva različita kromosoma. Bez ukrštanja, ne mogu se stvoriti nove kombinacije karakteristika za potomstvo. Rekombinacija je samo osnova za pojave prilagodbe promijenjenim uvjetima okoline. Intrakromosomska rekombinacija je stoga važan dio evolucije.
Nakon mejoze i intrakromosomskog križanja slijedi mitoza.
Ovdje možete pronaći svoje lijekove
➔ Lijekovi za menstrualne grčeveBolesti i bolesti
Pogreške u prelasku najviše doprinose bolesti. Ako su, na primjer, dvije kromosomske sekvence vrlo slične tijekom stvaranja tetrada, onda se ti nizovi mogu superponirati iako nisu homologni. Govorimo o nejednakom prelasku. U ovom fenomenu jedan je pramen često izgubljen, a drugi udvostručuje. U tom kontekstu također govorimo o brisanju i umnožavanju.
Neke pogreške u prelasku nemaju vrijednost bolesti, ali druge rezultiraju kombinacijama koje rezultiraju ljudima koji nisu u stanju preživjeti. U ostalim se slučajevima ponovo daje preživljavanje, ali vrijednost bolesti povezana je s neispravnim prekrivanjem.
Bolesti povezane s križanjem su ili kromosomske aberacije ili kromosomske displazije. Kao rezultat takvih aberacija ili displazija, na primjer, mogu se razviti urođene bolesti poput Huntingtonove bolesti.
Huntingtonova bolest je nasljedna bolest mozga koja uzrokuje poremećene afere, gubitak kontrole nad mišićima, zablude i demenciju ili kognitivne poremećaje. Bolest je uzrokovana neprirodno visokim nizom ostataka glutamina koji su kodirani od strane određenih gena.
Cri-du-chat sindrom se također može povezati s pogreškom prilikom prelaska. Ova je bolest primjer nasljedne bolesti koja je rezultat brisanja. Izbriše se kratka ruka kromosoma pet. Oni koji su pogođeni mentalno su oštećeni i stvaraju neobične zvukove. Često imaju vrlo malu glavu i široko postavljene oči.
Wolf-Hirschhorn sindrom je također uzrokovan pogreškom pri prelasku. U ovom slučaju se gubi dio kratkog kraka četiri kromosoma. Kao rezultat toga, dolazi do teških intelektualnih teškoća i poremećaja rasta.
Manje ozbiljna bolest uzrokovana pogreškama pri prelasku je crveno-zeleni loš vid. Kod ove bolesti, pogrešnoj rekombinaciji nedostaju geni za određeni osjetljivost na svjetlost. Osoba koja je pogođena ne može uočiti boje odgovarajućeg svjetlosnog područja. Taj se fenomen prenosi u recesivno nasljeđivanje vezano uz X.
